芽孢菌的分離培養

2017-04-19  來自: 鶴壁市百惠生物科技有限公司 瀏覽次數:706

  芽孢菌參與許多有機物的轉化及生物降解,多數為好氧或兼性厭氧微生物,菌體桿狀或球狀。芽孢是在菌體內形成的圓形或橢圓形的內生孢子。芽孢的代謝活力弱,對不良環境如高溫、干燥、化學藥品等的抵抗力強。
    分離步驟如下:
(1)將水樣接種于刺激芽孢生長的培養基中,35℃培養18~24小時。將培養好的菌懸液置于80℃水浴中加熱10~20分鐘以殺死不能形成芽孢的菌體。
    刺激芽孢生長的培養基如下:
蛋白胨      10g        KH2PO4   1.5g
酵母膏      3g         Na2HPO4  2 g
淀粉        3g         H2O     1000 ml
MgSO4·7H2O 0.1g       pH7.8
121℃, 15分鐘
(2)將加熱處理過的菌懸液稀釋為10-3、10-4、10-5,分別取0.5mL接入無菌平板,倒入芽孢菌分離培養基,混勻,置于35℃,培養18~24小時。
    芽孢菌分離培養基如下:
    用營養瓊脂培養基與70Bx麥芽汁培養基,溶化后以1:1的量混勻即成.
營養瓊脂培養基配方為:
肉膏      3~5g       NaCl     5 g
蛋白胨    10 g        瓊脂     15~20g
H2O       1000ml      pH       7.0~7.2
121℃,20分鐘
(3)挑取單菌落作分離純化培養:
    單菌落→液體培養基→菌懸液→劃線分離,經數次重復,直至由單個細胞形成單獨的菌落。

關鍵詞: 芽孢菌的分離培養           

鶴壁市百惠生物科技有限公司,專營 儀器設備 生物肥料 微生物菌劑 微生物菌種 等業務,有意向的客戶請咨詢我們,聯系電話:13303927596

CopyRight ? 版權所有: 鶴壁市百惠生物科技有限公司 技術支持:新起點網絡 網站地圖 XML


掃一掃訪問移動端
分分彩官网